新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者益处

【FDA准许ilumya用于治疗法中的度至重度斑块型银屑病】2018年3年底21日新华美通人马座三洋公司今天同年，美国食品和口服管理局（FDA）准许了Ilumya为中的度至重度高血压全身治疗法或光疗治疗法的候选口服。ilumya选择性为基础到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23受体，导致促炎STAT和STAT的特赦的组胺。Ilumya采用100 mg皮射，每12周给药一次，40紧接著完成初始剂量。阿拉斯加人马座三洋指导工作表示：“在外科测试的，我们专注于ilumya对于完全相同总体高血压的作用，并重，测试口服的安全性和确实，致力于为高血压提供最佳的治疗法选择。”对于ilumya针对中的度至重度斑块型银屑病的治疗法， FDA的准许是以极为重要的第三阶段外科计划案的资料为基础的。在两个多中的心，随机，结果显示，低剂量对照的外科测试的，926则有高血压被分为四组，其中的616名高血压采用ilumya治疗法，其余的310名采用低剂量治疗法。初次研究结果出版在2017年7年底的《Maxim》杂志中的，以及面部性病学第二十五欧洲学会（EADV）大会上。在III期测试的，与低剂量相比，100毫克ilumya至少使75%的面部隙测量有显着的外科提高。在Ilumya治疗法的受试者在外科测试的时有发生血管性黄疸和甲状腺肿病则有。如果时有发生情况严重的过敏反应，暂时中止ilumya尽快无视必需的治疗法。除此之外，ilumya可能增加细菌感染风险。