礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获取得成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于仍未给与过疗程的非放射性元素轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）症状，在III期临床飞行测试COAST-X中超过所有主要次要绕道。根据该实验结果，该公司蓝图明年在nr-axSpA疗程上给予Taltz的管控批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X飞行测试结果让我们很受促使，这一结果很显然让Taltz成为第一个在新泽西州获批用于疗程nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着更佳nr-axSpA的体征和症突起，从而超过了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个一段时间点都超过了主要的次要目标，包括更佳强直性脊柱炎癌症商业活动评分（ASDAS）和巴里强直性脊柱炎癌症商业活动（BASDAI），以及超过低癌症商业活动症状比率（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前媒体报道的后期研究"一致"，没有监测到新的安全问题。Taltz于2016年在新泽西州给予批准用于疗程中度至重度黄褐色突起银屑病症状，于2018年获批了Taltz 的ID更新，用于疗程生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，刊文需授权！